Emne

kroniske sygdomme

Myndigheder og medier lufter et forsimplet og nedværdigende syn på ældre under coronaen

I årevis har de ældre kæmpet for at blive sat fri fra diktatet om, at man skal opføre sig, som om man er på vej i graven på grund af ens alder. Nu risikerer ældres frigørelse at blive rullet tilbage på grund af myndigheder og mediers forældede syn på alderdom, skriver lektor Aske Juul Lassen i dette debatindlæg

Lau Jensen på 83 år i hjemmeisolation: Jeg er et barn af krigen. Det var helt andre tider, og så alligevel

Mange ældre, kronisk syge og andre særligt udsatte danskere søger i isolation for at undgå at blive smittet med coronavirus. Bag ruderne kan de kigge ud på et Danmark, der er lukket delvist ned – blandt andet for at beskytte dem

Patienterne er de store tabere i den polariserede diskussion om kronisk træthedssyndrom

Det er på høje tid, at der er kommet politisk fokus på kronisk træthedssyndromet ME. Det er afgørende for, at den sårbare patientgruppe får den opmærksomhed og anerkendelse, som længe har manglet. Men løsningen er ikke, at politikerne bestemmer, hvordan lægerne skal diagnosticere

14.000 danskere lider af kronisk træthedssyndromet ME. Politikere og fagfolk skændes om behandlingen

Fagfolk, myndigheder, politikere og patienter har siden et lovforslag sidste år diskuteret, hvordan de kronisk trætte ME-patienter skal udredes og behandles. Polemikken handler i sin essens om, hvor meget politikere må blande sig i lægevidenskaben

Smerter er ikke det værste ved at være kronisk syg. Det er folks mistro

Det er på tide at indrette samfundet efter, at vi er næsten 20 procent, som har kroniske smerter. I dag efterlades mange af os med valget mellem helt at opgive et normalt liv eller bide smerterne i os, skriver Simone Engbo Hansen i dette debatindlæg

Et liv er forbi: Hun følte sig allermest hjemme på scenen

På trods af talrige indlæggelser og operationer nåede Tania Soltau Pedersen i sit korte liv at skabe mere glæde end de fleste. Ikke mindst med bandet Candy-Floss, som hun i mere end ti år turnerede landet tyndt med

Forfatter Jesper Brygger: »Jeg sugede slim op fra deres lunger, mens jeg kiggede dem direkte i øjnene«

Jesper Bryggers fjerde bog, ’Transporterne’ fra 2017, var inspireret af hans bijob som sygepasser for døende ALS-patienter. Hans vagter foregik for det meste om natten, hvor han skulle sørge for, at patienterne trak vejret problemfrit fra respiratoren. En opgave, der ikke altid var problemfri

Danmark har flere opioid-afhængige end nabolandene. Rundhåndede læger og en aggressiv medicinalindustri er en del af forklaringen

Enkelte steder er man nu begyndt at tage ansvar og nedtrappe de mange patienter. Men der er lang vej igen

Politikere bør stå ved afvisning af dyr medicin

Når vi som samfund har besluttet os for at presse industrien, så er det også nødvendigt at acceptere, at det har omkostninger. Medicinrådet er nødt til at sige nej en gang imellem, og det betyder, at der vil være danskere, som ikke får den nyeste medicin

Hvem skal have den dyre medicin – og hvem skal ikke?

Det nyetablerede Medicinråd har vurderet, at prisen på muskelsvindmedicinen Spinraza ikke står mål med virkningen. Derfor kan kun ganske få patienter få den dyre medicin. Siden har debatten været heftig, og rådet er kommet under voldsomt pres. Forældrene til de syge børn føler, at de er gidsler i en økonomisk magtkamp mellem regionerne og medicinalindustrien. I Medicinrådet mener man, at man blot har gjort, hvad man er sat i verden for. Spinraza-sagen er det første store slag i et ændret sundhedssystem

Sider

Mest læste

  1. Det er på tide at indrette samfundet efter, at vi er næsten 20 procent, som har kroniske smerter. I dag efterlades mange af os med valget mellem helt at opgive et normalt liv eller bide smerterne i os, skriver Simone Engbo Hansen i dette debatindlæg
  2. Det nyetablerede Medicinråd har vurderet, at prisen på muskelsvindmedicinen Spinraza ikke står mål med virkningen. Derfor kan kun ganske få patienter få den dyre medicin. Siden har debatten været heftig, og rådet er kommet under voldsomt pres. Forældrene til de syge børn føler, at de er gidsler i en økonomisk magtkamp mellem regionerne og medicinalindustrien. I Medicinrådet mener man, at man blot har gjort, hvad man er sat i verden for. Spinraza-sagen er det første store slag i et ændret sundhedssystem
  3. Fagfolk, myndigheder, politikere og patienter har siden et lovforslag sidste år diskuteret, hvordan de kronisk trætte ME-patienter skal udredes og behandles. Polemikken handler i sin essens om, hvor meget politikere må blande sig i lægevidenskaben
  4. I årevis har de ældre kæmpet for at blive sat fri fra diktatet om, at man skal opføre sig, som om man er på vej i graven på grund af ens alder. Nu risikerer ældres frigørelse at blive rullet tilbage på grund af myndigheder og mediers forældede syn på alderdom, skriver lektor Aske Juul Lassen i dette debatindlæg
  5. Mange ældre, kronisk syge og andre særligt udsatte danskere søger i isolation for at undgå at blive smittet med coronavirus. Bag ruderne kan de kigge ud på et Danmark, der er lukket delvist ned – blandt andet for at beskytte dem
  6. Når vi som samfund har besluttet os for at presse industrien, så er det også nødvendigt at acceptere, at det har omkostninger. Medicinrådet er nødt til at sige nej en gang imellem, og det betyder, at der vil være danskere, som ikke får den nyeste medicin
  7. Kronisk syge unge kan ikke få godskrevet fravær i gymnasiet, selvom de skal gå til behandling på hospitalet. Det presser de unge, giver højt fravær, lavere karakterer og risiko for, at de aldrig får sig en uddannelse. De unge ønsker de samme vilkår som elitesportsudøvere. Politikere ser positivt på forslaget
  8. Enkelte steder er man nu begyndt at tage ansvar og nedtrappe de mange patienter. Men der er lang vej igen