Menu
Log ind

Emne

kroniske sygdomme

1,3 millioner danskere lever med kroniske smerter i en eller anden grad,  og »antallet af kroniske smerteramte stiger, og der gøres fortsat intet ved det. En handlingsplan er nødvendig fra Folketingets side«, skriver Tobias Pörsti i denne kommentar.

Stop mistænkeliggørelsen af personer med kroniske smerter

1,3 millioner danskere lider af kroniske smerter. Men rigtig mange af os oplever at blive mødt med mistillid fra både familie, forsikringsselskaber og offentlige myndigheder. Der er både brug for at afstigmatisere emnet og tilføre flere midler, skriver Tobias Pörsti, bestyrelsesmedlem i Foreningen af Kroniske Smertepatienter
»Når coronakrisen er overstået, har vi brug for de ældres engagement på arbejdsmarkedet, på det frivillige område og som omsorgspersoner. Det ville være endnu en uheldig konsekvens af coronapandemien, hvis man får ødelagt de seneste mange års udvikling hen imod et mere aktivt og engageret ældreliv,« skriver Aske Juul Lassen i dette debatindlæg.

Myndigheder og medier lufter et forsimplet og nedværdigende syn på ældre under coronaen

I årevis har de ældre kæmpet for at blive sat fri fra diktatet om, at man skal opføre sig, som om man er på vej i graven på grund af ens alder. Nu risikerer ældres frigørelse at blive rullet tilbage på grund af myndigheder og mediers forældede syn på alderdom, skriver lektor Aske Juul Lassen i dette debatindlæg
Mange ældre, kronisk syge og andre særligt udsatte danskere søger i isolation for at undgå at blive smittet med coronavirus. Bag ruderne kan de kigge ud på et Danmark, der er lukket delvist ned – blandt andet for at beskytte dem

Lau Jensen på 83 år i hjemmeisolation: Jeg er et barn af krigen. Det var helt andre tider, og så alligevel

Mange ældre, kronisk syge og andre særligt udsatte danskere søger i isolation for at undgå at blive smittet med coronavirus. Bag ruderne kan de kigge ud på et Danmark, der er lukket delvist ned – blandt andet for at beskytte dem
Det er på høje tid, at der er kommet politisk fokus på kronisk træthedssyndromet ME. Det er afgørende for, at den sårbare patientgruppe får den opmærksomhed og anerkendelse, som længe har manglet. Men løsningen er ikke, at politikerne bestemmer, hvordan lægerne skal diagnosticere

Patienterne er de store tabere i den polariserede diskussion om kronisk træthedssyndrom

Det er på høje tid, at der er kommet politisk fokus på kronisk træthedssyndromet ME. Det er afgørende for, at den sårbare patientgruppe får den opmærksomhed og anerkendelse, som længe har manglet. Men løsningen er ikke, at politikerne bestemmer, hvordan lægerne skal diagnosticere
Fagfolk, myndigheder, politikere og patienter har siden et lovforslag sidste år diskuteret, hvordan de kronisk trætte ME-patienter skal udredes og behandles. Polemikken handler i sin essens om, hvor meget politikere må blande sig i lægevidenskaben

14.000 danskere lider af kronisk træthedssyndromet ME. Politikere og fagfolk skændes om behandlingen

Fagfolk, myndigheder, politikere og patienter har siden et lovforslag sidste år diskuteret, hvordan de kronisk trætte ME-patienter skal udredes og behandles. Polemikken handler i sin essens om, hvor meget politikere må blande sig i lægevidenskaben
Jeg har tit overvejet, hvor anderledes min situation kunne have været, hvis jeg havde flæbet og brokket mig mere over mine smerter. Men det burde simpelthen ikke være nødvendigt. Man kan sagtens være syg og se rask ud, skriver dagens kronikør.

Smerter er ikke det værste ved at være kronisk syg. Det er folks mistro

Det er på tide at indrette samfundet efter, at vi er næsten 20 procent, som har kroniske smerter. I dag efterlades mange af os med valget mellem helt at opgive et normalt liv eller bide smerterne i os, skriver Simone Engbo Hansen i dette debatindlæg
På trods af talrige indlæggelser og operationer nåede Tania Soltau Pedersen i sit korte liv at skabe mere glæde end de fleste. Ikke mindst med bandet Candy-Floss, som hun i mere end ti år turnerede landet tyndt med

Et liv er forbi: Hun følte sig allermest hjemme på scenen

På trods af talrige indlæggelser og operationer nåede Tania Soltau Pedersen i sit korte liv at skabe mere glæde end de fleste. Ikke mindst med bandet Candy-Floss, som hun i mere end ti år turnerede landet tyndt med
Jesper Bryggers fjerde bog, ’Transporterne’ fra 2017, var inspireret af hans bijob som sygepasser for døende ALS-patienter. Hans vagter foregik for det meste om natten, hvor han skulle sørge for, at patienterne trak vejret problemfrit fra respiratoren. En opgave, der ikke altid var problemfri

Forfatter Jesper Brygger: »Jeg sugede slim op fra deres lunger, mens jeg kiggede dem direkte i øjnene«

Jesper Bryggers fjerde bog, ’Transporterne’ fra 2017, var inspireret af hans bijob som sygepasser for døende ALS-patienter. Hans vagter foregik for det meste om natten, hvor han skulle sørge for, at patienterne trak vejret problemfrit fra respiratoren. En opgave, der ikke altid var problemfri
Enkelte steder er man nu begyndt at tage ansvar og nedtrappe de mange patienter. Men der er lang vej igen

Danmark har flere opioid-afhængige end nabolandene. Rundhåndede læger og en aggressiv medicinalindustri er en del af forklaringen

Enkelte steder er man nu begyndt at tage ansvar og nedtrappe de mange patienter. Men der er lang vej igen

Politikere bør stå ved afvisning af dyr medicin

Når vi som samfund har besluttet os for at presse industrien, så er det også nødvendigt at acceptere, at det har omkostninger. Medicinrådet er nødt til at sige nej en gang imellem, og det betyder, at der vil være danskere, som ikke får den nyeste medicin

Sider

Mest læste

  1. Stop mistænkeliggørelsen af personer med kroniske smerter
    1,3 millioner danskere lider af kroniske smerter. Men rigtig mange af os oplever at blive mødt med mistillid fra både familie, forsikringsselskaber og offentlige myndigheder. Der er både brug for at afstigmatisere emnet og tilføre flere midler, skriver Tobias Pörsti, bestyrelsesmedlem i Foreningen af Kroniske Smertepatienter
  2. Hvem skal have den dyre medicin – og hvem skal ikke?
    Det nyetablerede Medicinråd har vurderet, at prisen på muskelsvindmedicinen Spinraza ikke står mål med virkningen. Derfor kan kun ganske få patienter få den dyre medicin. Siden har debatten været heftig, og rådet er kommet under voldsomt pres. Forældrene til de syge børn føler, at de er gidsler i en økonomisk magtkamp mellem regionerne og medicinalindustrien. I Medicinrådet mener man, at man blot har gjort, hvad man er sat i verden for. Spinraza-sagen er det første store slag i et ændret sundhedssystem
  3. 14.000 danskere lider af kronisk træthedssyndromet ME. Politikere og fagfolk skændes om behandlingen
    Fagfolk, myndigheder, politikere og patienter har siden et lovforslag sidste år diskuteret, hvordan de kronisk trætte ME-patienter skal udredes og behandles. Polemikken handler i sin essens om, hvor meget politikere må blande sig i lægevidenskaben
  4. Smerter er ikke det værste ved at være kronisk syg. Det er folks mistro
    Det er på tide at indrette samfundet efter, at vi er næsten 20 procent, som har kroniske smerter. I dag efterlades mange af os med valget mellem helt at opgive et normalt liv eller bide smerterne i os, skriver Simone Engbo Hansen i dette debatindlæg
  5. Forsøgsordningen med medicinsk cannabis risikerer at løbe ud i sandet
    75-årige Erwin Meyer fra Esbjerg kunne ikke få en praktiserende læge til at forny henvisningen til en speciallæge, der gav ham cannabisdråber mod hans kroniske rygsmerter. Hvis de praktiserende læger over en bred kam siger nej til medicinsk cannabis, så er den kommende forsøgsordning i fare
  6. Danmark har flere opioid-afhængige end nabolandene. Rundhåndede læger og en aggressiv medicinalindustri er en del af forklaringen
    Enkelte steder er man nu begyndt at tage ansvar og nedtrappe de mange patienter. Men der er lang vej igen
  7. Myndigheder og medier lufter et forsimplet og nedværdigende syn på ældre under coronaen
    I årevis har de ældre kæmpet for at blive sat fri fra diktatet om, at man skal opføre sig, som om man er på vej i graven på grund af ens alder. Nu risikerer ældres frigørelse at blive rullet tilbage på grund af myndigheder og mediers forældede syn på alderdom, skriver lektor Aske Juul Lassen i dette debatindlæg
  8. Patienterne er de store tabere i den polariserede diskussion om kronisk træthedssyndrom
    Det er på høje tid, at der er kommet politisk fokus på kronisk træthedssyndromet ME. Det er afgørende for, at den sårbare patientgruppe får den opmærksomhed og anerkendelse, som længe har manglet. Men løsningen er ikke, at politikerne bestemmer, hvordan lægerne skal diagnosticere