Selv om han har cystisk fibrose, ønsker Lau Sørensen ikke den nye, banebrydende medicin Orkambi, der snart kommer til Danmark. Prisen på to millioner kroner om året pr. patient er ifølge ham for dyr i forhold til effekten. Politikerne må prioritere den dyre medicin, der truer hele sundhedsvæsenet, mener han