Emne

patientdata

Artikler
Baggrund
6. oktober 2014

’Data kan udleveres til private firmaer’

Selv om Region Syddanmark er såkaldt dataansvarlig for en landsdækkende database med patientoplysninger, så er det et privat udvalg af læger, der tager beslutninger om, hvem der får adgang til databasen. Den konstruktion er i strid med loven, vurderer jurist
Når man går til sin praktiserende læge, skriver denne oplysninger i en elektronisk journal. De overføres automatisk til en landsdækkende database, men er de sikre der?
Baggrund
27. september 2014

Registre, der kan redde liv – og snage i dem

Danskerne bliver registreret, hver gang de er i kontakt med sundhedssystemet. Derfor har Danmark verdens mest udførlige sundhedsregistre. De indeholder viden om medicin og bivirkninger, som i sidste ende kan redde liv. Men fokus på datasikkerhed, ulovlige læk og afsløring af overvågning truer nu registrene i form af mistro og krav om øget kontrol
Bivirkning. P-pillen på billedet er af mærket Yasmin. Det er dansk registerforskning, der har vist, at pillen giver dobbelt så stor risiko for blodpropper som ældre præparater på markedet.
Kronik
16. august 2013

Pas på dig selv, når du går til læge

Med den nye sundhedslov skal familielægen kode og journalføre diagnoser og give regionerne adgang til journalerne. Det øger risikoen for, at fortrolige helbredsoplysninger misbruges. Diagnoserne kan aldrig slettes igen, og det er åbenlyst, at stigmatiserende diagnoser som f.eks. ’skadelig brug af alkohol’, kan komme patienten til skade
Den nye sundhedslov giver regionerne adgang til lægernes patientjournaler. Derfor bør patienten fremover ved konsultationens start lægge ud med at sikre sig, at man vil få mulighed for at nægte samtykke til, at der må sendes fortrolige helbredsoplysninger om sundhedsproblemer til regionen, mener Anders Beich
Kronik
14. juni 2013

Skal medicinalindustrien have adgang til vores data?

Konflikten mellem de praktiserende læger og regeringen er præget af mangel på dialog og forståelse. Et af stridspunkterne er, hvordan patientdata skal anvendes. Regionerne vil sælge dem til industrien og bruge dem til at sikre, at lægerne overholder alle standarder for hver enkelt patient. Men kan man videregive data uden patientens samtykke, og skal alle patienter behandles ens?
Læge og patient har opbygget et fortrolighedsforhold. Skal lægerne uden patientens vidende videregive data til forskning og private medicinalfirmaer?

Sider

  • Kronik
    16. august 2013

    Pas på dig selv, når du går til læge

    Med den nye sundhedslov skal familielægen kode og journalføre diagnoser og give regionerne adgang til journalerne. Det øger risikoen for, at fortrolige helbredsoplysninger misbruges. Diagnoserne kan aldrig slettes igen, og det er åbenlyst, at stigmatiserende diagnoser som f.eks. ’skadelig brug af alkohol’, kan komme patienten til skade
    Den nye sundhedslov giver regionerne adgang til lægernes patientjournaler. Derfor bør patienten fremover ved konsultationens start lægge ud med at sikre sig, at man vil få mulighed for at nægte samtykke til, at der må sendes fortrolige helbredsoplysninger om sundhedsproblemer til regionen, mener Anders Beich
  • Nyhed
    7. juli 2017

    ’Det er blevet hverdagskost at se læger bryde sammen’

    Lægerne mener, de spilder tiden på tastearbejde og har for lidt patientkontakt, hvilket øger risikoen for at begå livstruende fejl. ’Opgaven har vist sig større og vanskeligere end ventet’, erkender Region Hovedstaden
    Rigshospitalet i København. (Arkivfoto)
  • Nyhed
    7. juli 2017

    Undersøgelse: Patientdata går tabt i Sundhedsplatformen

    Det regionale it-system møder hård kritik fra speciallæger i ny undersøgelse. Lægerne mener, de spilder tiden på tastearbejde og har for lidt patientkontakt, og i grelle tilfælde er patientdata helt forsvundet. ’Der skal gøres noget ekstraordinært for at redde Sundhedsplatformen’, siger Lægevidenskabelige Selskaber, der står bag undersøgelsen
    Ifølge professor i sundhedsøkonomi Jes Søgaard ved Syddansk Universitet viser en undersøgelse foretaget af paraplyorganisationen Lægevidenskabelige Selskaber, at Sundhedsplatformen i sin nuværende form er ’katastrofal for patientbehandlingen i regionerne’.
  • Kronik
    14. juni 2013

    Skal medicinalindustrien have adgang til vores data?

    Konflikten mellem de praktiserende læger og regeringen er præget af mangel på dialog og forståelse. Et af stridspunkterne er, hvordan patientdata skal anvendes. Regionerne vil sælge dem til industrien og bruge dem til at sikre, at lægerne overholder alle standarder for hver enkelt patient. Men kan man videregive data uden patientens samtykke, og skal alle patienter behandles ens?
    Læge og patient har opbygget et fortrolighedsforhold. Skal lægerne uden patientens vidende videregive data til forskning og private medicinalfirmaer?