Organisation

Medicinrådet

28 børn med muskelsvind svækkes, mens Medicinrådet tilbageholder effektiv behandling

Mens børn med muskelsvind i andre lande har adgang til medicin, der bremser deres sygdom, så de bibeholder evnen til selv at spise, skrive på computer og tale forståeligt, må danske børn undvære behandlingen, som Medicinrådet ikke vil anerkende, skriver Marlene Schmidt og Lise Danelund, der begge er mødre til børn med muskelsvindsdiagnosen SMA, i dette debatindlæg

Hvor meget er dine leveår værd, hvis man justerer for kvalitet?

Hvad er et menneskeliv værd? Og kan man regne på det ud fra, hvor godt et helbred patienten har? Vi er nødt til tøjle de stigende udgifter til medicin i sundhedsvæsenet, hvis vi skal have råd til anden velfærd. Og vi kommer ikke udenom de sårbare etiske dilemmaer, skriver journalist Lise Richter i dette debatindlæg

Eksperter: Industrivenlig sundhedspolitik skyld i høje medicinudgifter

Vores sundhedsvæsen presses af stigende medicinpriser. Sådan har det været i årevis, men de høje medicinpriser skyldes især, at politikerne har givet medicinalindustrien privilegier, som gør, at der ikke er konkurrence om prisen på ny hospitalsmedicin, vurderer eksperter

Der er patienter, vi ikke skal behandle

Politikerne underminerer det sundhedsvæsen, de gerne vil prioritere, når de ikke tør fortælle befolkningen, at der er en grænse for sundhed

Medicinalindustrien skal stækkes, hvis der skal være råd til sygeplejersker

Medicinalindustrien tjener kassen på at patentere dyr medicin og sælge den til sundhedsvæsenet. Den udvikling kan ikke fortsætte

Danske Regioner: »Vi skal turde sige nej, når prisen for medicin langt overstiger lægemidlets merværdi«

Diskussionen om prioritering af medicin er kommet for at blive. Derfor er det vigtigt, at den bliver taget i det åbne, som Medicinrådet gør, når de anbefaler, hvilke lægemidler der skal gælde som standardbehandling

Politikere bør stå ved afvisning af dyr medicin

Når vi som samfund har besluttet os for at presse industrien, så er det også nødvendigt at acceptere, at det har omkostninger. Medicinrådet er nødt til at sige nej en gang imellem, og det betyder, at der vil være danskere, som ikke får den nyeste medicin

Hvem skal have den dyre medicin – og hvem skal ikke?

Det nyetablerede Medicinråd har vurderet, at prisen på muskelsvindmedicinen Spinraza ikke står mål med virkningen. Derfor kan kun ganske få patienter få den dyre medicin. Siden har debatten været heftig, og rådet er kommet under voldsomt pres. Forældrene til de syge børn føler, at de er gidsler i en økonomisk magtkamp mellem regionerne og medicinalindustrien. I Medicinrådet mener man, at man blot har gjort, hvad man er sat i verden for. Spinraza-sagen er det første store slag i et ændret sundhedssystem

Medicinråd gør det rigtige i sag om behandling af uhelbredeligt syge børn

Medicinrådet har truffet en svær beslutning. Man har sagt nej til, at SMA-patienter, herunder spædbørn, kan få det meget dyre lægemiddel Spinraza som standardbehandling mod sygdommen

Gebyr på medicinansøgninger kan finansiere lægers efteruddannelse

Medicinrådets nye habilitetspolitik har gjort det svært at tiltrække eksperter til rådet, fordi lægerne er afhængige af at få deres efteruddannelser betalt af medicinalindustrien. Enhedslisten foreslår en ny finansieringsmodel, der kan gøre lægerne uafhængige – flere partier i Danske Regioner bakker op om forslaget, mens industrien er kritisk

Sider

Mest læste

  1. Mens børn med muskelsvind i andre lande har adgang til medicin, der bremser deres sygdom, så de bibeholder evnen til selv at spise, skrive på computer og tale forståeligt, må danske børn undvære behandlingen, som Medicinrådet ikke vil anerkende, skriver Marlene Schmidt og Lise Danelund, der begge er mødre til børn med muskelsvindsdiagnosen SMA, i dette debatindlæg
  2. Det nyetablerede Medicinråd har vurderet, at prisen på muskelsvindmedicinen Spinraza ikke står mål med virkningen. Derfor kan kun ganske få patienter få den dyre medicin. Siden har debatten været heftig, og rådet er kommet under voldsomt pres. Forældrene til de syge børn føler, at de er gidsler i en økonomisk magtkamp mellem regionerne og medicinalindustrien. I Medicinrådet mener man, at man blot har gjort, hvad man er sat i verden for. Spinraza-sagen er det første store slag i et ændret sundhedssystem
  3. Medicinalindustrien tjener kassen på at patentere dyr medicin og sælge den til sundhedsvæsenet. Den udvikling kan ikke fortsætte
  4. Medicinrådet kan ikke leve med tvivl om lægers habilitet. Det kan heller ikke leve med læger, der ikke besidder den nyeste viden. Regionerne bør derfor som minimum betale for efteruddannelsen af lægerne i Medicinrådet
  5. Medicinrådet har truffet en svær beslutning. Man har sagt nej til, at SMA-patienter, herunder spædbørn, kan få det meget dyre lægemiddel Spinraza som standardbehandling mod sygdommen
  6. Politikerne underminerer det sundhedsvæsen, de gerne vil prioritere, når de ikke tør fortælle befolkningen, at der er en grænse for sundhed