Organisation

Medicinrådet

Kronik
2. april 2022

I Danmark dør kvinder af æggestokkræft, fordi behandlingen ikke prioriteres

Ulighed i sundhed er et stigende problem, og det gælder også for kræftbehandling. I tilfældet æggestokkræft er Medicinrådet direkte med til at øge uligheden ved at afvise dyr medicin, som så kun bliver de mest velhavende forundt, skriver medlemmer af patientforeningen Kræft i Underlivet Lotte Holck og Birthe Lemley i denne kronik
Ulighed i sundhed er et stigende problem, og det gælder også for kræftbehandling. I tilfældet æggestokkræft er Medicinrådet direkte med til at øge uligheden ved at afvise dyr medicin, som så kun bliver de mest velhavende forundt, skriver medlemmer af patientforeningen Kræft i Underlivet Lotte Holck og Birthe Lemley i denne kronik
Kommentar
27. juni 2020

28 børn med muskelsvind svækkes, mens Medicinrådet tilbageholder effektiv behandling

Mens børn med muskelsvind i andre lande har adgang til medicin, der bremser deres sygdom, så de bibeholder evnen til selv at spise, skrive på computer og tale forståeligt, må danske børn undvære behandlingen, som Medicinrådet ikke vil anerkende, skriver Marlene Schmidt og Lise Danelund, der begge er mødre til børn med muskelsvindsdiagnosen SMA, i dette debatindlæg
I Danmark har 28 børn muskelsvindsygdommen SMA. Lægemidlet Spinraza har beviste gavnlige effekter for SMA patienter, men i Danmark gives det ikke til børnene, ifølge Medicinrådet, simpelthen fordi det er for dyrt.
Klumme
5. august 2019

Hvor meget er dine leveår værd, hvis man justerer for kvalitet?

Hvad er et menneskeliv værd? Og kan man regne på det ud fra, hvor godt et helbred patienten har? Vi er nødt til tøjle de stigende udgifter til medicin i sundhedsvæsenet, hvis vi skal have råd til anden velfærd. Og vi kommer ikke udenom de sårbare etiske dilemmaer, skriver journalist Lise Richter i dette debatindlæg
Når medicinpriserne bliver ved med at stige, skyldes det især, at politikerne ikke har gjort det store for at tøjle prisstigningerne på medicin, skriver Lise Richter i denne klumme.
Nyhed
1. august 2019

Eksperter: Industrivenlig sundhedspolitik skyld i høje medicinudgifter

Vores sundhedsvæsen presses af stigende medicinpriser. Sådan har det været i årevis, men de høje medicinpriser skyldes især, at politikerne har givet medicinalindustrien privilegier, som gør, at der ikke er konkurrence om prisen på ny hospitalsmedicin, vurderer eksperter
Manglende konkurrence på medicin betyder, at priserne stiger og sundhedsvæsenet presses. Konsekvensen er blandt andet færre penge til at ansætte læger og sygeplejesker. 
Leder
2. februar 2019

Der er patienter, vi ikke skal behandle

Politikerne underminerer det sundhedsvæsen, de gerne vil prioritere, når de ikke tør fortælle befolkningen, at der er en grænse for sundhed
Politikerne underminerer det sundhedsvæsen, de gerne vil prioritere, når de ikke tør fortælle befolkningen, at der er en grænse for sundhed
Kommentar
30. maj 2018

Medicinalindustrien skal stækkes, hvis der skal være råd til sygeplejersker

Medicinalindustrien tjener kassen på at patentere dyr medicin og sælge den til sundhedsvæsenet. Den udvikling kan ikke fortsætte
På grund af patentsystemet har medicinalfirmaet Biogen reelt monopol på SMA-kuren, og det har derfor prissat, som det vil. Ikke efter hvad produktet koster i udvikling og produktion, men efter hvor desperate og købestærke, det mener sundhedsvæsenet og patienterne er.
Kommentar
30. april 2018

Danske Regioner: »Vi skal turde sige nej, når prisen for medicin langt overstiger lægemidlets merværdi«

Diskussionen om prioritering af medicin er kommet for at blive. Derfor er det vigtigt, at den bliver taget i det åbne, som Medicinrådet gør, når de anbefaler, hvilke lægemidler der skal gælde som standardbehandling
Leder
23. april 2018

Politikere bør stå ved afvisning af dyr medicin

Når vi som samfund har besluttet os for at presse industrien, så er det også nødvendigt at acceptere, at det har omkostninger. Medicinrådet er nødt til at sige nej en gang imellem, og det betyder, at der vil være danskere, som ikke får den nyeste medicin
Baggrund
21. april 2018

Hvem skal have den dyre medicin – og hvem skal ikke?

Det nyetablerede Medicinråd har vurderet, at prisen på muskelsvindmedicinen Spinraza ikke står mål med virkningen. Derfor kan kun ganske få patienter få den dyre medicin. Siden har debatten været heftig, og rådet er kommet under voldsomt pres. Forældrene til de syge børn føler, at de er gidsler i en økonomisk magtkamp mellem regionerne og medicinalindustrien. I Medicinrådet mener man, at man blot har gjort, hvad man er sat i verden for. Spinraza-sagen er det første store slag i et ændret sundhedssystem
Otteårige Benjamin Meng Nørregaard er centrum i et af velfærdsstatens nye dilemmaer. Er medicinen for dyr til ham?
Leder
3. november 2017

Medicinråd gør det rigtige i sag om behandling af uhelbredeligt syge børn

Medicinrådet har truffet en svær beslutning. Man har sagt nej til, at SMA-patienter, herunder spædbørn, kan få det meget dyre lægemiddel Spinraza som standardbehandling mod sygdommen

Sider

  • Kronik
    2. april 2022

    I Danmark dør kvinder af æggestokkræft, fordi behandlingen ikke prioriteres

    Ulighed i sundhed er et stigende problem, og det gælder også for kræftbehandling. I tilfældet æggestokkræft er Medicinrådet direkte med til at øge uligheden ved at afvise dyr medicin, som så kun bliver de mest velhavende forundt, skriver medlemmer af patientforeningen Kræft i Underlivet Lotte Holck og Birthe Lemley i denne kronik
    Ulighed i sundhed er et stigende problem, og det gælder også for kræftbehandling. I tilfældet æggestokkræft er Medicinrådet direkte med til at øge uligheden ved at afvise dyr medicin, som så kun bliver de mest velhavende forundt, skriver medlemmer af patientforeningen Kræft i Underlivet Lotte Holck og Birthe Lemley i denne kronik
  • Baggrund
    21. april 2018

    Hvem skal have den dyre medicin – og hvem skal ikke?

    Det nyetablerede Medicinråd har vurderet, at prisen på muskelsvindmedicinen Spinraza ikke står mål med virkningen. Derfor kan kun ganske få patienter få den dyre medicin. Siden har debatten været heftig, og rådet er kommet under voldsomt pres. Forældrene til de syge børn føler, at de er gidsler i en økonomisk magtkamp mellem regionerne og medicinalindustrien. I Medicinrådet mener man, at man blot har gjort, hvad man er sat i verden for. Spinraza-sagen er det første store slag i et ændret sundhedssystem
    Otteårige Benjamin Meng Nørregaard er centrum i et af velfærdsstatens nye dilemmaer. Er medicinen for dyr til ham?
  • Kommentar
    27. juni 2020

    28 børn med muskelsvind svækkes, mens Medicinrådet tilbageholder effektiv behandling

    Mens børn med muskelsvind i andre lande har adgang til medicin, der bremser deres sygdom, så de bibeholder evnen til selv at spise, skrive på computer og tale forståeligt, må danske børn undvære behandlingen, som Medicinrådet ikke vil anerkende, skriver Marlene Schmidt og Lise Danelund, der begge er mødre til børn med muskelsvindsdiagnosen SMA, i dette debatindlæg
    I Danmark har 28 børn muskelsvindsygdommen SMA. Lægemidlet Spinraza har beviste gavnlige effekter for SMA patienter, men i Danmark gives det ikke til børnene, ifølge Medicinrådet, simpelthen fordi det er for dyrt.
  • Leder
    2. februar 2019

    Der er patienter, vi ikke skal behandle

    Politikerne underminerer det sundhedsvæsen, de gerne vil prioritere, når de ikke tør fortælle befolkningen, at der er en grænse for sundhed
    Politikerne underminerer det sundhedsvæsen, de gerne vil prioritere, når de ikke tør fortælle befolkningen, at der er en grænse for sundhed